|
HEMÁCIAS - São unidades morfológicas da série vermelha do sangue. Também designadas por eritrócitos ou glóbulos vermelhos: TALASSEMIA - É uma doença de origem genética com implicações metabólicas, que apesar de seu nome fazer referência a anemia, não é causada por deficiência de minerais: TALASSEMIA ALFA - Pode se manifestar de quatro formas e se caracteriza pela mutação no cromossomo 16: TALASSEMIA BETA - Pode se manifestar em três formas e se caracteriza pela mutação no cromossomo 11: HIDROPSIA FETAL - Ocorre pela mutação de quatro genes alfa, causando morte intrauterina ao final da gestação ou poucas horas depois do nascimento: TALASSEM. MAIOR - É o tipo mais grave da talassemia beta: HEMOGRAMA - É um dos principais exames para o diagnóstico da talassemia: BAÇO - Pode ser removido no tratamento da doença da hemoglobina H: OXIGÊNIO - É levado a todos os tecidos do organismo através da hemoglobina: |